基因突變引發的疾病，可能快將成為歷史，因為有科學家發現只要改動人類基因內都某小部份資料，便可以解決由基因突變所帶來的疾病。

過去，某些令病人身體變得虛弱的囊胞性纖維症、鐮狀紅細胞性貧血症及血友病等病症都是難以痊癒的，但此等病症快將變成可以被治療，只透過一種名為「極其罕有地」基因變異的技術，將某些基因或加強、放大或逮住。

美國加州格斯斯協會，日本籍科家教宮岡雄一郎博士(Yuichiro Miyaoka)指出：「我們的工作，是需要在百多種健康而正常的細胞中認出一個變異出來。方法是注射特別螢光的探針去辨別在正常的DNA中那些變異的排序。」這個做法可以協助研究人員偵測變異細胞的敏感程度，多於一般做法約100次。

首席研究員布魯士‧康克林博士(Bruce Conklin)說，他們的研究報告刊登於「自然方法」(Nature Methods)會刊內：「這將會是下一階段人類基因研究的一個藍本。」

「很多災難性疾病，其病發是源於極細微的因變異。」然而，布魯士‧康克林博士認為：「我們很幸運，我們有科技，將人類的基因組別當作是線性的電腦密碼，終有一天可以消除基因變異所帶來的傷害，同時修補那些損傷了的基因密。」

新聞資料來自：http://metro.co.uk/2014/02/10/dna-editing-may-spell-the-end-for-genetic-diseases-such-as-cystic-fibrosis-and-sickle-cell-anaemia-4297069/