香港中文大學自09年起，引入亞太區首個基因晶片技術，孕婦可於懷胎11周即可接受檢測，更可準確地測出胎兒是否患有與基因缺失有關的綜合症或遺傳病，並可一次過檢出超過100種嚴重先天性疾病，是全球首次成功在產前診斷出Mowat Wilson綜合症（先天性出生缺陷病例）。中大指，目前孕婦要檢查胎兒有否唐氏綜合症，多數透過「胎兒染色體核型分析」及「胎兒後頸皮下透明層測量」，但由於技術所限，當中至少有一成個案出現「假陰性」現象，嬰兒出生後才發現患有結構異常，或神經發育遲緩等綜合症遺傳病。而新研發基因晶片技術，將基因圖譜解像度增大50倍，就更能準確檢測胎兒，是否有細微的結構異常，提高準確性。

中大表示，新基因晶片技術與傳統染色體核型分析一樣，都需要抽取絨毛或胎水化驗，孕婦會有1至3%機會引致流產，因此建議有較大風險患遺傳病的胎兒，才進行相關測試，而新的檢測技術的收費近八千元，比傳統檢測貴超過一倍。