香港大學李嘉誠醫學院、卡羅琳醫學院及香港科技大學研究團隊，最近發現 PARP-1 新複合物可促進修復受損DNA，為治療乳腺癌及卵巢癌標靶治療帶來新突破。

PARP-1是一種聚ADP核糖聚合酶，80年代研究員發現抑制PARP-1酶活性，可阻止癌細胞修復受損DNA，從而提高化療療效，至今已有PARP抑制劑在美國批准上市，用於臨牀治療基因突變女性的卵巢癌。

研究團隊首次發現 PARP-1能與蛋白Timeless形成複合物，又發現結合物可幫助DNA修復損傷；故阻斷PARP-1與蛋白結合，能阻礙癌細胞DNA同源重組修復過程 。惟現時的PARP抑制劑無法阻止PARP-1與Timeless結合。

團隊運用X 光晶體學研究技術，剖析出結合物的三維結構。研究結果提供新研究思路，即如何透過研發新藥物抑制PARP-1與Timeless結合，阻斷癌細胞修復受損DNA過程，為將來的藥物設計及篩選帶來啟發。

(2015-9-30  都市日報)